Diagnostic

Pour tous les examens, modalités de prélèvement et d'envoi

Cf. Catalogue des actes du CHU de Montpellier - Recherche avancée : filtrer par Département exécutant GENETIQUE MOLECULAIRE / HEMATOLOGIE

 

Protocole d'envoi pour demande extérieure

 

 

Formulaires devant accompagner le prélèvement

Consentement et attestation

 

et fiches de renseignements clinico-biologiques, pour le diagnostic génétique de :

 

Etude des gènes de globines (alpha et/ou beta)

 

Syndrome de Gilbert

 

Diagnostic génétique de l'hémochromatose héréditaire : recherche des mutations communes C282Y et H63D

 

               Démarre le téléchargement d'un fichierDémarche diagnostique

               Démarre le téléchargement d'un fichierArbre décisionnel des surcharges en fer rares

                

Diagnostic génétique des surcharge en fer héréditaires rares (gènes SLC40A1, HFE, HFE2, HAMP, TFR2 et BMP6) et/ou des hyperferritinémies héréditaires (gène FTL)

                                                                    attention Recto Verso

 

Déficit constitutionnel en FVII, génotypage F7

 

Déficits combinés en facteurs vitamine K-dépendants : génotypage VKCFD1 (gène GGCX) et VKCFD2 (gène VKORC1)

 

 Facteurs génétiques de risques prothrombotique : mutation G20210A du gène F2 (prothrombine) et mutation R506Q du gène F5 (FV Leiden)

 

 Pharmacogénétique, génotypage de la réponse aux AVK : gènes VKORC1 et CYP2C9

 

 Pharmacogénétique, génotypage ABCB1 (réponse à l'ivermectine)

 

 

Coût des examens

- Etablissements publics (...à venir...)

- Autres cas : nous contacter